Solutions de recherche en sciences biologiques et médicales

Vous souhaitez améliorer vos connaissances en sciences biologiques et médicales grâce à nos solutions analytiques ? Que vous soyez étudiant, chercheur ou professeur, nous vous proposons un large éventail d'articles utiles sur les exemples d'applications correspondant le plus à nos solutions de recherche biologique.

La recherche biologique et médicale couvre une gamme large et unique de sujets en biologie et en chimie. Les matériaux étudiés et l'équipement analytique utilisé se recoupent souvent avec les sciences agricoles et alimentaires et les sciences pharmaceutiques. Vous pourrez ainsi trouver également des informations utiles sur ces pages. Vous trouverez les abréviations des méthodes expliquées au bas de cette page.

Biochimie

La recherche en biochimie se concentre sur la chimie des biomolécules, et sur la façon dont les molécules biologiques autorisent les processus à l'intérieur des cellules et entre celles-ci. Elle se rapporte à son tour à l'étude médicale des tissus, des organes, ainsi que de la structure et de la fonction de l'organisme.

La biochimie englobe l'étude d'un large éventail de sujets, notamment :

La génétique
L'hématologie
Vaccins
Les biothérapeutiques
La science alimentaire
La biologie moléculaire
La virologie
La biologie
Formulation
La nanobiotechnologie
L'ingénierie biomoléculaire
Sciences pharmaceutiques
Drug discovery

Voici une sélection de notes d'application et d'articles pertinents pour la recherche en biochimie. N'hésitez pas à en découvrir davantage !

Biochimie	Méthode	Préparation	Titre de la note d'application (lien)
Introduction à la calorimétrie différentielle à balayage (DSC)	DSC	Divers	La microcalorimétrie comme outil de biologie structurelle
Anticorps – stabilité thermique	DSC	divers anticorps monoclonaux	Augmentation de la stabilité thermique des anticorps induite par le polyol par la DSC
Anticorps – agrégation	DLS	Anticorps monoclonaux	Caractérisation des anticorps monoclonaux
Anticorps – monomère ou oligomère (comparaison de méthodes)	DLS	Immunoglobuline G4	Comparaison de la diffusion dynamique de la lumière et de la centrifuge d'analyse Ultra
Anticorps – domaines variables	DSC	anticorps IgG1 humanisés,	Contribution des domaines variables à la stabilité des anticorps monoclonaux IgG1 humanisés
Toxines bactériennes – changements hydrodynamiques	SEC	Toxine adénylate cyclase (CyaA)	Caractérisation des changements hydrodynamiques induits par le calcium à l'aide de la SEC avec triple détection
Toxines bactériennes – état oligomérique	SEC	Anthrolysine (ALO)	Surmonter l'effet négatif de la structure protéique sur la mesure de la masse moléculaire par chromatographie d'exclusion stérique – deux études de cas de protéines avec Anthrolysine et Bcl-2
Disaccharides – limites de mesure de taille inférieure	DLS	Sucrose	Mesure de tailles subnanométriques à l'aide de la diffusion dynamique de la lumière
Disaccharides – limites de mesure de taille inférieure	DLS	Sucrose	Confirmation de la spécification de taille inférieure du Zetasizer APS
ADN – comportement de fusion	DSC	ADN de testicules de saumon (ADN-ST)	Calorimétrie différentielle à balayage pour mesurer la liaison des ions, de l'eau et des protons dans la dénaturation des molécules d'ADN
Enzymes – concentration	DLS	Taka-amylase	La mesure de protéines à haute concentration à l'aide de la diffusion dynamique de la lumière : taka-amylase
Enzymes – mobilité électrophorétique avec des ions métalliques	Diffusion dynamique de la lumière/électrophorèse laser Doppler	Anhydrase carbonique (CA)	Étudier l'influence des ions métalliques sur la stabilité structurelle de l'anhydrase carbonique avec le Zetasizer Nano ZSP : une approche orthogonale
Enzymes – mécanismes inhibiteurs	DSC	Kinase	Révéler les mécanismes d'action d'un inhibiteur de kinase : l'ITC ouvre la voie
Enzymes – monomères vs oligomériques avec pH	DLS	Pyrrolidone carboxyle peptidase (PCP)	États oligomériques d'un thermophile
Enzymes – exclusion de taille	DLS	Anhydrase carbonique bovine	Diffusion dynamique de la lumière comme détecteur de chromatographie d'exclusion de taille
Enzymes – stabilité avec pH	DLS	Lactase	Utilisation de la diffusion de lumière pour étudier la stabilité de la lactase
Protéines globulaires – taille et masse moléculaire	DLS	Myoglobine, hémoglobine	Mesure de la taille et estimation de la masse moléculaire de globines à l'aide de la diffusion dynamique de lumière
Hormones – contamination, agrégation	DLS	Insuline, amyloïdes	Minimisation de la contamination croisée durant l'analyse automatique de protéines
Hormones – contamination, agrégation	DLS	Insuline, amyloïdes	Assurer une mesure précise et répétable de protéines à l'aide du Zetasizer APS
Hormones – auto-association	TDA	Insuline	Évaluation du comportement d'auto-association de l'insuline avec la concentration à l'aide de l'analyse de dispersion de Taylor
Immunoglobuline – agrégation	SEC	Immunoglobuline G (IgG)	Caractérisation des monomères d'IgG et de leurs agrégats
Immunoglobuline – masse moléculaire, vitesse intrinsèque	DLS	sRAGE	Mesure des changements conformationnels de sRAGE avec une viscosité intrinsèque
Immunoglobuline – polydispersité	DLS	Immunoglobuline G	Évaluation de la qualité protéique par des techniques de diffusion lumineuse
Immunoglobulines – distribution de taille	SEC + DLS	Immunoglobuline G4	Diffusion dynamique de lumière par chromatographie d'exclusion stérique (SEC-DLS)
Interférons – pégylation	SEC	Interféron α-5	Protéines pégylées : optimisation des réactions de conjugaison à l'aide du système SEC à détection triple
Grosses molécules – agrégation	DLS/SEC	Albumine sérique bovine (BSA)	Comparaison des performances de la SEC-LS et de la DLS en matière de détection et de quantification de grands agrégats protéiques
Grosses molécules – monomères et dimères	DLS + SEC	Albumine sérique humaine (HSA), alcool déshydrogénase (ADH)	Une comparaison de la résolution et de la sensibilité de détection de SEC-LS et DLS
Lectines – résistance de liaison	DLS	Concanavaline A	Résistance de liaison des sucres à la concanavaline A
ARNm – activité riborégulatrice	ITC	ARNm bactérien	Mise en œuvre de kinITC dans AFFINImeter
Nanobulles – taille et concentration	NTA	Contaminants de l'albumine sérique bovine et du lysozyme sur les surfaces	Applications et caractérisation des nanobulles par analyse de suivi des nanoparticules
Nanoparticules – taille et concentration	NTA	Colloïde d'or fonctionnalisé par oligonucléotide	Applications et caractérisation des nanoparticules par analyse de suivi des nanoparticules
Nanoparticules – taille et concentration	DLS	Nanoparticules d'or ultrasphériques	Mesure de la taille des nanoparticules d'or à l'aide de la diffusion dynamique de lumière multi-angle (MADLS)
Polyglucosides – masse moléculaire	DLS	Dextran	Caractérisation du dextrane à l'aide des techniques de diffusion de lumière
Polyglucosides – masse moléculaire	DLS	Dextran	Détermination de la masse moléculaire des polymères et des polysaccharides à l'aide du Zetasizer Nano
Polymères polysaccharidiques – masse moléculaire et structure	SEC	Chitine/chitosane	Utilisation de la GPC/SEC à triple détection pour déterminer la masse moléculaire et la structure de chitosanes
Polymères polysaccharidiques – distribution de la masse moléculaire	SEC	Chitine/chitosane	Caractérisation du chitosane à partir de diverses sources
Protéines – comportement fusionnel	Diffraction des rayons X	Thyroglobuline	Étude SAXS sur la thermostabilité d'une protéine en solution
Protéines – masse moléculaire	SEC	Dextrane, albumine bovine	Détermination des tailles moléculaires des protéines et des polymères par GPC/SEC
Protéines – agglomération	ELS	Lysozyme	Mesure du potentiel zêta de lysozyme dans une cellule de potentiel zêta à haute concentration
Protéines – taille de l'agrégat	DLS	Albumine sérique bovine (BSA), β-lactoglobuline,	Combinaison de technologies pour la détection, la séparation et la caractérisation supérieures des agrégats protéiques
Protéines – agrégats	DLS	Lysozyme	Corrélation adaptative : meilleure connaissance de la présence d'agrégats
Protéines – indice d'agrégation	DLS	Immunoglobuline G (IgG)	Détection d'agrégats améliorée : contrôle de la stabilité protéique par diffusion de lumière à deux angles
Protéines – point d'agrégation	DLS	Ovalbumine	Caractérisation du point d'agrégation des protéines
Protéines – décomposition en polypeptides	SEC	Alcool déshydrogénase	Applications avec protéines typiques pour la SEC analytique avancée
Protéines – complexation et liaison	DLS	Albumine sérique bovine	Caractérisation des complexes de polyélectrolytes-protéines
Protéines – structure cristalline	Diffraction des rayons X	Lysozyme	Diffraction par transmission. Mesure et affinement structurel du lysozyme
Protéines – élimination de la contamination croisée	DLS	Albumine sérique bovine (BSA) et lysozyme,	Démontrer que le Zetasizer APS élimine la contamination croisée
Protéines – rayon hydrodynamique	DLS	Lysozyme	Mesures de 0,1 mg/ml de lysozyme dans un volume cellulaire de 2 μl
Protéines – rayon hydrodynamique, concentration	DLS	Albumine sérique bovine	Mesures des protéines avec le Zetasizer µV connecté à un système GE AKTA SEC
Protéines – taille hydrodynamique et potentiel zêta	ELS	Albumine sérique humaine (HSA)	Amélioration des mesures du potentiel zêta des protéines grâce au nouveau procédé à barrière de diffusion
Protéines – liaison des ligands	NTA	Complexe biotine-streptavidine	Détermination de la limite de détection de fluorescence avec l'analyse de suivi des nanoparticules (NTA)
Protéines – microrhéologie	DLS + ELS	Albumine sérique bovine	Microrhéologie DLS sur le Zetasizer Nano ZSP/ZS : utilisation d'une étape de prémesure du potentiel zêta pour évaluer les interactions particule-échantillon d'un traceur
Protéines – modélisation des effets de concentration	DLS	Sphères de silice colloïdale	Utilisation du Zetasizer Nano pour étudier les changements de taille des protéines en fonction de la concentration
Protéines – masse moléculaire	SEC	Albumine sérique bovine	Mesure de la masse moléculaire des protéines à l'aide du Viscotek SEC-MALS 20 connecté à un système Waters Empower® SEC
Protéines – distribution du nombre et de la taille	DLS	Lysozyme	Distribution du nombre et du volume
Protéines – état oligomérique	SEC	Albumine sérique humaine (HAS)	Caractérisation de l'albumine sérique humaine avec le Viscotek TDAmax
Protéines – taille des particules et potentiel zêta	ELS	Albumine sérique humaine (HSA)	Mesures de la mobilité électrophorétique des protéines à l'aide du Zetasizer Nano ZSP
Protéines – taille des particules avec concentration	DLS	Albumine sérique humaine (HSA)	Les effets de la concentration sur la mesure des protéines à l'aide de la diffusion dynamique de lumière
Protéines – taille des particules, potentiel zêta, masse moléculaire	DLS + ELS	Ferritine	Caractérisation de la ferritine
Protéines – rayon de giration	Diffraction des rayons X	Glucose isomérase	ScatterX78 pour études BioSAXS sur des solutions protéiques diluées
Protéines – résolution de mélanges	SEC	Glucose oxydase, lactopéroxydase, lactoferrine et lysozyme	Analyse de mélanges protéiques avec un SEC multi-détecteurs
Protéines – taille, agrégation avec température	DLS	Lysozyme et albumine sérique bovine (BSA)	Détection améliorée de l'agrégation des protéines utilisant la diffusion dynamique de lumière à angle double
Protéines – titrage de taille	DLS + ELS	Albumine sérique bovine	Caractérisation automatisée des protéines à l'aide du titrateur automatique MPT-2*
Protéines – stabilité au stockage	DLS	Immunoglobuline	Effet des conditions de conservation sur l'immunoglobuline

Génie biomédical

Le génie biomédical est à l'intersection de disciplines telles que la science des polymères, la céramique, la biologie et la chimie des protéines. Vous trouverez ci-dessous une sélection de notes d'application et d'articles qui se rapportent spécifiquement aux sciences et à l'ingénierie biomédicales. N'hésitez pas à les consulter afin d'en savoir plus !

Génie biomédical	Méthode	Préparation	Titre de la note d'application (lien vers le site Web)
Biocompatibilité – interactions, taille des complexes	DLS	Ions de Keggin	Interaction de l'albumine sérique bovine avec les polyoxocations d'aluminium
Biocompatibilité – surfaces, potentiel zêta	ELS	Réseaux de polystyrène avec surface carboxylée	Utiliser le potentiel zêta pour évaluer l'adsorption des protéines par du latex recouvert de surfactant
Biomatériaux – céramiques, composition	Diffraction des rayons X	Revêtements de phosphate de calcium biocéramique	Diffraction des rayons X dans la recherche biomédicale – analyse chimique et biologique des revêtements biocéramiques de phosphate de calcium dans le domaine médical
Biomatériaux – composition en phase chimique, microstructure	Diffraction des rayons X	Coquillage	Un coquillage à nu. Recherche multidimensionnelle à l'aide de la diffraction des rayons X et de la tomodensitométrie
Biomatériaux – polymères, structure moléculaire, viscosité intrinsèque	SEC	Acide polylactique (PLA)	Optimisation de la masse moléculaire et de la structure du PLA/PLGA pour s'adapter aux exigences finales de l'application
Biomatériaux – polymères, masse moléculaire, concentration	GPC	Acide poly(lactique co-glycolique) (PLGA)	Comment le changement de phase mobile peut-il améliorer les résultats de votre OMNISEC
Biomatériaux – fibre de soie, taille, taille hydrodynamique	DLS	Fibres de soie d'araignée	Analyse du stockage et de la stabilité de protéines à l'aide du Zetasizer Nano ZSP
Biomatériaux – fibre de soie, agrégation de potentiel zêta	ELS	Fibres de soie d'araignée	Prédiction de la stabilité d'une formulation à base de protéines

Biologie cellulaire

La recherche en biologie cellulaire touche un large éventail de domaines d'étude :

La microbiologie
Le traitement antimicrobien
La virologie
La physiologie
L'administration de médicaments
L'immunologie
La thérapeutique
Pharmacie
L'anatomie
La médecine

Voici une sélection de notes d'application et d'articles qui se rapportent à la recherche en biologie cellulaire. Consultez-les pour découvrir comment nos solutions peuvent vous aider !

Biologie cellulaire	Méthode	Préparation	Titre de la note d'application (lien)
Virus adéno-associé (AAV) – taille et distribution de taille	NTA	Virus adéno-associé (AAV) marqué avec des nanoparticules d'or	Caractérisation du titre et de l'agrégation d'un virus adéno-associé
Bactéries et virus – taille et distribution de taille	NTA	Bactériophage (staphylococcus aureus) et diverses particules virales	Titre viral total en minutes
Facteurs de virulence bactérienne – formation de complexes	SEC	ClpP2. ClpP2, ClpP2R213, CyaA	Caractérisation des interactions protéine-protéine à l'aide de la chromatographie d'exclusion stérique à triple détection (SEC-TD)
Facteurs de virulence bactérienne – changements hydrodynamiques	ELS	CyaA	Caractérisation des changements hydrodynamiques lors de la liaison cationique aux protéines
Culture cellulaire – stabilité des protéines	ELS	Albumine sérique bovine (BSA)	Détermination du point isoélectrique d'une protéine : comparaison de méthodes
Vésicules extracellulaires – systèmes modèles	NTA	Modèles de vésicules extracellulaires	Mise à niveau des mesures de concentration à l'aide de NanoSight NTA
Vésicules extracellulaires – taille et concentration	NTA	Microvésicules syncytiotrophoblastes (STBM), anticorps (NDOG II)	Exosomes et microvésicules : concentration, mesure de taille et phénotypage s'appuyant sur la technique NTA
Vésicules extracellulaires – taille et concentration	NTA	Exosomes, urine, cellules SKOV3	Utilisation de NanoSight Sample Assistant pour augmenter le débit et la reproductibilité dans la caractérisation physique des exosomes
Vésicules extracellulaires – stabilité	NTA	Exosomes lyophilisés provenant d'urine et de plasma humains	Mesure de la stabilité de l'exosome à l'aide de l'analyse du suivi individuel de nanoparticules
Membranes lipidiques – transitions de phase	DSC	Membranes lipidiques à deux couches	Utilisation de la DSC pour caractériser les transitions de phase thermotropique dans les membranes lipidiques à deux couches
Protéines membranaires – synthèse	SEC	Albumine sérique bovine (BSA) dans le n-dodécyl-B-D-maltoside (DDM)	Analyse d'une protéine membranaire par SEC à multi-détecteurs
Molécules MHC de classe I – formation d'amyloïdes	DLS	β-2-microglobuline (b2m)	Utilisation de la diffusion de lumière pour suivre la formation de β-2-microglobuline amyloïde
Vecteurs non viraux – changement de forme	DLS	L-Lysine	Utilisation de la diffusion de lumière pour étudier la structure et la charge de la Poly(L-Lysine) dendritique
Complexes ADN/polycation – polydispersion	DLS	Complexes ADN/polycation	Utilisation de la diffusion dynamique de lumière pour étudier les changements conformationnels
Nanoparticules de silice – charge de surface	DLS + ELS	Particules de silice monodispersées, polyéthylèneimine (PEI) polymère cationique, acide succinique, glutaraldéhyde + streptavidine, un fluorophore	Caractérisation électrocinétique des nanoparticules de silice fonctionnalisées
Dendrimères en étoile – potentiel zêta, taille	DLS + ELS	Groupe amino + unités d'amidoamine	Mesures automatisées de point isoélectrique de dendrimères en étoile

Médecine et santé humaine

De nombreuses études de biochimie se nourrissent de la médecine. Dans ce contexte, la « médecine et la santé humaine » couvrent les domaines dans lesquels la biochimie est appliquée de manière pratique dans un contexte médical et social – de la nutrition à la toxicologie, en passant par la santé publique.

Nous avons rassemblé ci-dessous des notes d'application et des articles relatifs à des sujets de recherche en santé humaine et en sciences médicales. Pourquoi ne pas y jeter un coup d'œil pour en savoir plus sur la façon dont nous pourrions vous aider dans vos recherches en sciences médicales ?

Médecine et santé humaine	Méthode	Préparation	Titre de la note d'application (lien)
Cancer – diagnostic	DSC	Sérum sanguin	La calorimétrie différentielle à balayage comme outil de diagnostic pour les patients atteints de cancer
Cancer – traitements	ITC	Inhibiteur de la rénine à petites molécules	Thermodynamique de liaison des inhibiteurs de la rénine de la diaminopyrimidine substituée
Immunosuppresseurs – stabilité, distribution de la taille des particules	DLS + ELS +LD	Cyclosporines,	Microémulsions ophtalmiques : une stratégie de caractérisation orthogonale
Sciences de la santé publique – concentrations élémentaires	Fluorescence X	Traces d'éléments toxiques (As, Ba, Cd, Cu, Cr, Hg, Ni, Pb, Zn)	Analyse d'échantillons biologiques
Toxicologie des nanoparticules – taille des particules	NTA	Plasma de sang humain, nanoparticules d'or	Caractérisation de la taille et de l'état des nanoparticules dans les études nanotoxicologiques et écotoxicologiques grâce à l'analyse de suivi individuel des particules .

Explication des acronymes

Nos produits et technologies sont décrits sur les pages Produits. Vous trouverez ci-dessous un guide de référence rapide aux propriétés mesurées par nos instruments, avec le nom de la mesure et son acronyme. Cliquez sur chaque méthode pour en savoir plus !

Abréviation	Nom de la méthode	Instrument(s)	Propriété mesurée
DLS	Diffusion dynamique de la lumière	Zetasizer	Taille moléculaire, rayon hydrodynamique R_H, taille des particules, distribution de taille, stabilité, concentration, agglomération
ELS	Électrophorèse laser Doppler	Zetasizer	potentiel zêta, charge des particules, stabilité de la suspension, mobilité des protéines
ITC	Titration calorimétrique isotherme	MicroCal ITC	Affinité de liaison, thermodynamique des réactions moléculaires en solution
DSC	Calorimétrie différentielle à balayage	DSC Microcal	Dénaturation des grosses molécules, stabilité des macromolécules
GCI	Interférométrie couplée à un réseau	Creoptix WAVEsystem	Cinétique de liaison en temps réel et affinité de liaison, sans marquage avec fluidique
IMG	Analyse automatique des images	Morphologi 4	Imagerie des particules, mesure automatisée de la forme et de la taille
MDRS	Spectroscopie Raman à orientation morphologique	Morphologi 4-ID	Imagerie des particules, mesure automatisée de la forme et de la taille, identification chimique et détection des contaminants
LD	Diffraction Laser	Mastersizer Spraytec Insitec Parsum	Taille des particules, distribution de taille
NTA	Analyse du suivi individuel de particules	NanoSight	Taille des particules, distribution de taille et concentration
SEC ou GPC	Chromatographie d'exclusion de taille / Chromatographie par perméation de gel	OMNISEC	Taille moléculaire, masse moléculaire, état oligomérique, taille des polymères ou des protéines et structure moléculaire
SPE	Préparation des échantillons par fusion	Le Neo LeDoser Eagon 2 Le OxAdvanced M4 rFusion	Préparation d'échantillons de perles fondues pour XRF, préparation de solutions de peroxyde pour ICP, pesée du fondant pour la fabrication des perles
UV/Vis/NIR/SWIR	Spectrométrie infrarouge ultra-violet/visible/proche infrarouge/à ondes courtes	LabSpec FieldSpec TerraSpec QualitySpec	Identification et analyse des matériaux, humidité, minéraux, teneur en carbone. Vérification sur le terrain pour les techniques spectroscopiques depuis le ciel et par satellite.
PFTNA	Activation thermique/neutronique à pulsations rapides	CNA	Analyse élémentaire en ligne
XRD-C	Diffraction des rayons X (cristallographie)	Aeris Empyrean	Affinement de la structure des cristaux moléculaires, identification et quantification de la phase cristalline, rapport cristallin à amorphe, analyse de la taille des cristallites
XRD-M	Diffraction des rayons X (microstructure)	Empyrean X'Pert³ MRD(XL)	Contrainte résiduelle, texture
XRD-CT	Imagerie par absorption des rayons X par tomodensitométrie	Empyrean	Imagerie 3D de solides, de la porosité et de la densité
SAXS	Diffusion des rayons X aux petits angles	Empyrean	Nanoparticules, taille, forme et structure.
GISAXS	Diffusion de rayons X aux petits angles en incidence rasante	Empyrean	Couches minces et surfaces nanostructurées
HR-XRD	Diffraction des rayons X haute résolution	Empyrean X'Pert³ MRD(XL)	Couches minces et multicouches épitaxiales, composition, déformation, épaisseur, qualité
XRR	Réflectivité des rayons X	Empyrean X'Pert³ MRD(XL)	Couches et surfaces minces, épaisseur de film, rugosité de surface et d'interface
Fluorescence X	Fluorescence X	Epsilon Zetium Axios FAST 2830 ZT	Composition élémentaire, concentration élémentaire, éléments traces, détection de contaminants