IVBE (In Vitro Bioequivalence, Bioequivalência in vitro)

Alcançar a entrega de medicamentos reproduzíveis é um desafio significativo, pois formulações cada vez mais complexas são aplicadas para lidar com desafios como baixa solubilidade de API, liberação modificada e requisitos de entrega localizados ou direcionados. Produtos medicamentosos complexos podem ser definidos como aqueles que envolvem um ou mais dos seguintes: 

• ingredientes ativos complexos, como peptídeos, misturas de fontes complexas ou produtos naturais
• formulações complexas, incluindo lipossomas, coloides, nanomateriais e emulsões
• rota complexa de entrega; por exemplo, produtos medicamentosos de ação local, incluindo tópicos
• combinações complexas de medicamentos, como inaladores, sprays nasais e sistemas de administração transdérmica
• perfis complexos de liberação de medicamentos; por exemplo, produtos de liberação de medicamentos modificados

A análise físico-química apoia o desenvolvimento de formulações complexas através da elucidação da microestrutura do medicamento, do excipiente e da formulação. Isso proporciona aos desenvolvedores a percepção necessária in vitro, durante o desenvolvimento e a otimização da formulação, para atingir a biodisponibilidade necessária in vivo. A análise microestrutural também ajuda na produção comercial, garantindo que os atributos essenciais do material que afetam o desempenho e a estabilidade da formulação sejam monitorados e controlados. 

A Malvern Panalytical oferece uma ampla gama de ferramentas de análise microestrutural e experiência essencial para o desenvolvimento de formulações complexas. Essas ferramentas fornecem o conhecimento necessário para mitigar o risco de decisões de formulação e para acelerar o desenvolvimento bem-sucedido da formulação.

A aplicação de abordagens de bioequivalência in vitro é reconhecida pelos reguladores como um importante capacitador para o desenvolvimento eficaz de formulações de medicamentos genéricos complexos. O FDA dos EUA e outros reguladores emitiram orientações específicas para o produto que destacam o papel de avaliar a equivalência físico-química (Q3) como parte do estabelecimento da bioequivalência de um produto genérico de teste com um produto de RLD (Reference Listed Drug, Medicamento de referência listado). Ao eliminar a necessidade de estudos clínicos de endpoint, essa abordagem pode reduzir significativamente o tempo de lançamento no mercado de novos genéricos.

O conjunto de ferramentas de caracterização físico-química da Malvern Panalytical oferece as técnicas analíticas avançadas e a experiência necessárias para dar suporte a estudos essenciais de bioequivalência. Ele também oferece capacidade além dos requisitos normativos básicos, fornecendo análises físico-químicas direcionadas que permitem uma maior compreensão da composição, do comportamento e da estabilidade de uma formulação. Essa exploração e percepção no espaço de design da formulação ajudam a simplificar a otimização da formulação do protótipo, reduzindo o número de experimentos necessários para alcançar a formulação ideal e reduzindo o risco de falhas durante a expansão.  

Durante a fase comercial do ciclo de vida de um medicamento, pode haver um requisito para modificar seu processo de fabricação. Isso pode, por exemplo, ser uma resposta a mudanças na fonte de matérias-primas ou intermediários críticos. Como alternativa, pode haver a necessidade de mover a fabricação para outra instalação, ou possivelmente terceirizar um parceiro, em resposta às mudanças na demanda de um determinado produto medicamentoso. Manter a aprovação regulamentar do produto nessas situações requer a identificação dos elementos de fabricação e formulação que devem ser mantidos para garantir a qualidade do produto.

A aplicação de técnicas de bioequivalência in vitro proporciona uma abordagem realista e baseada na ciência para identificar os atributos materiais críticos associados à formulação de um medicamento, permitindo a definição de uma estratégia de controle para gerenciar as alterações pós-aprovação. As ferramentas de caracterização físico-química da Malvern Panalytical, juntamente com nosso conhecimento e experiência dos requisitos para validação e transferência de métodos, podem ajudá-lo a definir uma estratégia analítica adequada para apoiar o gerenciamento de alterações, garantindo que o desempenho e a segurança do produto sejam mantidos.

Os serviços do Amplify Analytics estão disponíveis para ajudar nossos clientes com seus desafios de caracterização físico-química e o desenvolvimento, a validação e a implantação de métodos analíticos para apoiar a formulação e a fabricação de produtos farmacêuticos.