細胞分裂は、発生中の正しいパターン形成を確実にするために、細胞外シグナル伝達ネットワークによってしばしば調節されます。シロイヌナズナでは、SHORT-ROOT (SHR) / SCARECROW (SCR) 転写因子二量体がCYCLIND6;1 (CYCD6;1) を活性化して根の基底組織の発達中に形成分裂を促進します。ここでは、原形質膜に局在するほとんどすべてのMERISTEM1 / 2（BAM1 / 2）ファミリー受容体キナーゼがSHR依存性の形成的分裂とCYCD6; 1の発現に必要ですが、SHR依存性の基底組織の仕様には必要ないことを示します。根に濃縮されたCLEリガンドはBAM1細胞外ドメインと結合し、SHRを介した分裂とCYCD6;1発現を活性化するために必要かつ十分です。これに対応して、BAM-CLEシグナル伝達は、遠位根領域への形成分裂の制限に寄与しています。さらに、遺伝子解析により、BAM-CLEとSHRが収束して、基底組織の外側の追加の細胞分裂をさらに調節していることが明らかになりました。形成期の根の分裂を調節する細胞外シグナル伝達経路を特定し、パターン形成と進化においてこの経路を探索するためのフレームワークを提供します。
細胞分裂は、発生中の正しいパターン形成を確実にするために、細胞外シグナル伝達ネットワークによってしばしば調節されます。シロイヌナズナでは、SHORT-ROOT (SHR) / SCARECROW (SCR) 転写因子二量体がCYCLIND6;1 (CYCD6;1) を活性化して根の基底組織の発達中に形成分裂を促進します。ここでは、原形質膜に局在するほとんどすべてのMERISTEM1 / 2（BAM1 / 2）ファミリー受容体キナーゼがSHR依存性の形成的分裂とCYCD6; 1の発現に必要ですが、SHR依存性の基底組織の仕様には必要ないことを示します。根に濃縮されたCLEリガンドはBAM1細胞外ドメインと結合し、SHRを介した分裂とCYCD6;1発現を活性化するために必要かつ十分です。これに対応して、BAM-CLEシグナル伝達は、遠位根領域への形成分裂の制限に寄与しています。さらに、遺伝子解析により、BAM-CLEとSHRが収束して、基底組織の外側の追加の細胞分裂をさらに調節していることが明らかになりました。形成期の根の分裂を調節する細胞外シグナル伝達経路を特定し、パターン形成と進化においてこの経路を探索するためのフレームワークを提供します。
