植物の胚性表皮は、種子の発育中で胚が新たに堆積させた疎水性のバリアです。発芽時には、水分の損失から実生を保護し、生存に不可欠となります。胚の表皮形成は、ABNORMAL LEAF SHAPE1スブチラーゼと2つのGASSHO受容体様キナーゼが関与するシグナル伝達経路によって制御されます。
硫酸化ペプチドであるTWISTED SEED1(TWS1)がGASSHOリガンドとして機能することを示します。キューティクルの監視は、TWS1前駆体やGASSHO受容体とは異なり、胚ではなく隣接する胚乳で生成されるスブチラーゼの作用に依存します。胚由来のTWS1前駆体のスブチラーゼを介した処理は、活性ペプチドを放出し、胚のGASSHO依存性表皮強化を引き起こします。したがって、胚と胚乳の間の双方向の分子対話は、発芽前の表皮の完全性が確保されます。
植物の胚性表皮は、種子の発育中で胚が新たに堆積させた疎水性のバリアです。発芽時には、水分の損失から実生を保護し、生存に不可欠となります。胚の表皮形成は、ABNORMAL LEAF SHAPE1スブチラーゼと2つのGASSHO受容体様キナーゼが関与するシグナル伝達経路によって制御されます。
硫酸化ペプチドであるTWISTED SEED1(TWS1)がGASSHOリガンドとして機能することを示します。キューティクルの監視は、TWS1前駆体やGASSHO受容体とは異なり、胚ではなく隣接する胚乳で生成されるスブチラーゼの作用に依存します。胚由来のTWS1前駆体のスブチラーゼを介した処理は、活性ペプチドを放出し、胚のGASSHO依存性表皮強化を引き起こします。したがって、胚と胚乳の間の双方向の分子対話は、発芽前の表皮の完全性が確保されます。