Das WAVEsystem, eine Creoptix GCI-Technologie, bietet Ihnen eine bahnbrechende Analyse der Bindungskinetik, indem es die Grenzen des Affinitätsbereichs und der Probenkompatibilität erweitert. Die außergewöhnlich hohe Datenqualität, die Probenkompatibilität und die automatisierte Software des WAVE erleichtern die Arzneimittelforschung und ermöglichen neue Wege in Forschung und Entwicklung.
Broschüre herunterladenDas WAVEsystem kombiniert die unübertroffene hohe Empfindlichkeit des GCI im WAVEsystem mit der WAVEcontrol-Software, um Ihnen eine überlegene Datenanalyse zu ermöglichen, und die WAVEchips, unsere verstopfungsfreien Mikrofluidik-Kartuschen, unterstützen eine Vielzahl von Probentypen und -größen. Das WAVEsystem wird mit einem temperaturgesteuerten Autosampler geliefert, der für Röhrchen, zwei 96- oder eine 384-Well-Platten geeignet ist, um die Bedienung zu erleichtern. In seiner Gesamtheit bietet Ihnen das System eine einzigartige Plattform für markerfreie Bindungskinetik in Echtzeit.
Das WAVEsystem, eine Creoptix GCI-Technologie, kombiniert hohe Robustheit für Rohproben, hohe Empfindlichkeit und ausgereifte Software zu einer neuartigen optischen Biosensorplattform für markerfreie Bindungskinetik in Echtzeit. Entwickelt um innovative Mikrofluidik und unsere proprietäre Gitter-gekoppelte Interferometrie (GCI)-Technologie, sind jetzt neue Daten aus schwierigen Proben für unübertroffene Einblicke möglich.
Das WAVE-System beherbergt unsere patentierte Gitter-gekoppelte Interferometrie (GCI)-Technologie. Zusammen mit einem temperaturgesteuerten Autosampler, der Racks mit 2x 48 Röhrchen, 96- oder 384-Well-Platten oder Kombinationen davon verarbeiten kann, bietet das WAVE-System die Empfindlichkeit für die Arbeit mit niedrigen Immobilisierungswerten und großen Ligand-zu-Analyt-Molekulargewichtsverhältnissen (MW).
Die GCI unterscheidet sich von der SPR in der Auslesung der Brechungsindexänderung. Bei der SPR wird das Oberflächenplasmon schnell abgeschwächt und kann Signale nur von wenigen Wechselwirkungen aufnehmen. Bei der GCI bewegt sich jedes Photon durch den gesamten Wellenleiter und kann daher die Signale von viel mehr Interaktionen aufnehmen, was zu einer intrinsisch höheren Empfindlichkeit führt.
Darüber hinaus dringt das abklingende Feld des Wellenleiters weniger in die Masse ein, wodurch Störungen durch Brechungsindexänderungen minimiert werden. Brechungsindexänderungen an der Sensoroberfläche werden als zeitabhängige Phasenverschiebungssignale gemessen. Dies ermöglicht überlegene Signal-Rausch-Verhältnisse, die Messung der Kinetik (ka, kd) und der Affinität (KD) von niedriger pM bis niedriger mM, von Signalen unter 1 pg/mm2 (entspricht <1RU), für eine höhere Empfindlichkeit und eine sichere kinetische Analyse.
![[Instrument-Lab_MP_.jpg] Instrument-Lab_MP_.jpg](https://p3.aprimocdn.net/malvernpanalytical/c9ebd0af-71df-45b6-ba49-b07b0102e972/Instrument-Lab_MP__Original%20file.jpg)
Die Empfindlichkeit ist für eine genaue und zuverlässige kinetische Analyse der molekularen Wechselwirkungen zwischen großen Wirkstoffzielen und kleinen Molekülinhibitoren häufig begrenzt. Große Ziel-zu-Analyt-Molekulargewichtsverhältnisse stellen eine große Herausforderung für die herkömmliche, markerfreie Quantifizierung dar und können die Datenqualität erheblich beeinträchtigen. Das WAVEsystem ist mit den hohen Ligand-zu-Analyt-Molekulargewichtsverhältnissen kompatibel und bietet eine hervorragende Auflösung und zuverlässige Kinetik bei niedrigen Immobilisierungswerten für Ziel-zu-Analyt-Molekulargewichtsverhältnisse von bis zu >1000:1. Das Ergebnis ist eine erhöhte Empfindlichkeit, um kleine Moleküle oder Fragmente mit geringer Wirkstärke oder Ziele mit geringer Aktivität genau zu messen.
Die GCI erzeugt ein abklingendes Feld, das weniger tief in die Masse eindringt als die SPR, wodurch die Störung durch Brechungsindexänderungen minimiert wird. Diese Rauschunterdrückung führt zu einem hervorragenden Signal-Rausch-Verhältnis.
![[WAVE_hand_2000_1200_WaveDelta_.jpg] WAVE_hand_2000_1200_WaveDelta_.jpg](https://p3.aprimocdn.net/malvernpanalytical/1a140038-435a-44a3-bab7-b07b0104054e/WAVE_hand_2000_1200_WaveDelta__Original%20file.jpg)
Unsere patentierte GCI-Technologie erzeugt eine Interferenzanzeige im Zeitbereich und innerhalb des Wellenleiters, anstatt ein Raumdomänensignal auf eine CCD-Kamera zu projizieren, wie sie mit herkömmlichen Wellenleiter-Interferometrie-Methoden verwendet wird. Die Messung von Brechungsindexänderungen auf der Sensoroberfläche als zeitaufgelöste Phasenverschiebungssignale liefert ein robusteres Auslesen, unabhängig von Temperaturschwankungen oder Vibrationen, was zu einer überlegenen Signal- und Zeitauflösung führt.
WAVEchip® – innovatives Design und patentierte Mikrofluidik-Kartusche zur Unterstützung von Rohproben, pathogenen Proben, aggressiven Lösungsmitteln und großen Partikeln bis 1000 nm, die normalerweise nur mit plattenbasierten Prüfungen für kinetische Analysen erreicht werden konnten, die zuvor nicht möglich waren.
In einem einfachen schrittweisen Prozess können Sie nahtlos von der Probe zu den Daten wechseln und mit nur einem Tastendruck Ausgaben generieren. Profitieren Sie von waveRAPID, einer neuartigen Methode, die auf den vorhandenen WAVEdelta-Instrumenten implementiert wurde und es Ihnen ermöglicht, die Kinetik der Interaktion durch Injektionen aus einem einzigen Well zu erhalten.
Sorgenfreie oder grundlegende Unterstützung für hochwertige kinetische Daten und unvergleichliche Leistung.
Das WAVEsystem bietet Ihnen eine bahnbrechende Kinetik-Analyse, indem es die Grenzen des Affinitätsbereichs und der Probenkompatibilität erweitert. Die außergewöhnlich hohe Datenqualität, die Probenkompatibilität und die automatisierte Software des Systems erleichtern die Arzneimittelforschung und ermöglichen neue Wege in Forschung und Entwicklung.
| Spezifikation | WAVE | WAVEdelta |
|---|---|---|
| Rauschen (RMS) | <0,01 pg/mm2 @ 1 Hz | <0,01 pg/mm2 @ 1 Hz |
| Drift | <0,3 pg/mm2/min | <0,3 pg/mm2/min |
| Auslesefrequenz | 1 Hz, 10 Hz oder 40 Hz | 1 Hz, 10 Hz oder 40 Hz |
| Assoziationskonst. Bereich | ka = 103 – 5x107 M-1 s–1 (kleine Moleküle)
ka = 103 – 3x109 M-1 s–1 (große Moleküle) |
ka = 103 – 5x107 M-1 s–1 (kleine Moleküle)
ka = 103 – 3x109 M-1 s–1 (große Moleküle) |
| Dissoziationskonst. Bereich | kd = 10–6 – 10 s–1 | kd = 10–6 – 10 s–1 |
| Analysetemperaturbereich | 15 °C–40 °C | 4 °C – 45 °C
(max. 20 °C unter Umgebungstemperatur) |
| Molekulargewichtsgrenze | Keine Untergrenze | Keine Untergrenze |
| WaveRAPID®-Funktionalität | Nein | Ja |
| Spezifikation | WAVE | WAVEdelta |
|---|---|---|
| Durchflusskanäle/Pfad | 2, parallel | 4, parallel |
| Kanalreferenzierung | 1-4 und 4-1 oder 2-3 und 3-2 | Jede Kombination der 4 Kanäle |
| Durchflusszellen | Versiegelt, Einweg, integriert in Einweg-WAVEchip | Versiegelt, Einweg, integriert in Einweg-WAVEchip |
| Durchflussrate | 1–400 µl/min | 1–400 µl/min |
| Robustheit der Rohprobe | Ja | Ja |
| Spezifikation | WAVE | WAVEdelta |
|---|---|---|
| Probenkapazität | 2x Mikrotiterplatte (96 oder 384 Wells, Standard- oder Deep-Well) oder Röhrchen-Racks (48 Positionen á 1,5 ml) | 2x Mikrotiterplatte (96 oder 384 Wells, Standard- oder Deep-Well) oder Röhrchen-Racks (48 Positionen á 1,5 ml) |
| Puffer | 1 Puffer | Automatisches Umschalten zwischen 4 Puffern |
| Entgaser | Integriert | Integriert |
| Injektionsvolumen | < 450 µl, 100 µl typisch | < 450 µl, 100 µl typisch |
| Erforderliches Probenvolumen | Injektionsvolumen plus 15–50 µl (anwendungsabhängig) | Injektionsvolumen plus 15–50 µl (anwendungsabhängig) |
| Lagerungstemperatur der Proben | Umgebungstemperatur oder 4 °C – 20 °C reguliert | Umgebungstemperatur oder 4 °C – 20 °C reguliert |
| Probenrückgewinnung | Ja | Ja |
| Automatisierung | 120 h unbeaufsichtigter Betrieb | 120 h unbeaufsichtigter Betrieb |
| Spezifikation | WAVE | WAVEdelta |
|---|---|---|
| Bereitgestellte Informationen | Kinetische und Affinitätsdaten (ka, kd, KD) | Kinetische und Affinitätsdaten (ka, kd, KD) |
| Graphen: | Echtzeitkurven, Überlagerungen mehrerer Kurven, Anpassung, Punktdiagramme für Berichte | Echtzeitkurven, Überlagerungen mehrerer Kurven, Anpassung, Punktdiagramme für Berichte |
| Datenextraktion | Kurven, ka, kd, KD Tabellen, Grafiken, Berichte | Kurven, ka, kd, KD Tabellen, Grafiken, Berichte |
| Datenanalyse | Vollautomatische Datenauswertung | Vollautomatische Datenauswertung |
| Kinetische Modelle | Vordefinierte Modelle, darunter 1:1-Interaktion, Massentransport, heterogener Ligand, konformatorische Veränderung und bivalent | Vordefinierte Modelle, darunter 1:1-Interaktion, Massentransport, heterogener Ligand, konformatorische Veränderung und bivalent |
| Direct Kinetics | Ja | Ja |
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Sorglos-Programm |
Basis-Programm |
Ideal für regelmäßige BenutzerSie wissen, was Sie erreichen wollen, und planen Ihr Wartungsbudget im Voraus |
Ideal für gelegentliche BenutzerRufen Sie uns an, wenn Sie uns für einen Besuch der vorbeugenden Instandhaltung oder eine Reparatur am meisten brauchen |
Wir kümmern uns um das erste Jahr Ihres Das WAVEsystem und bieten eine Garantiezeit, die Reise-, Arbeits- und Teilekosten für einen (1) Besuch zur vorbeugenden Wartung vor Ort umfasst, der innerhalb von 12 Monaten durchgeführt werden muss. Reise-, Arbeits- und Teilekosten für außerplanmäßige Reparaturen sind ebenfalls enthalten. Die verschiedenen Supportprogramme sorgen für den kontinuierlichen, leistungsstarken Betrieb Ihres WAVE-Systems.
Robust with multiple applications. Dependable results with high sensitivity.
James Schouten — Mologic
Next-generation bioanalytical instrument with no-clog microfluidics and powerful software. Leading the way in GCI technology and real-time label-free binding kinetics.
