Creoptix waveRAPID

概覽

有別於傳統、多週期動力學測量法，waveRAPID 能透過注射同樣濃度的分析物來產生脈動濃度輪廓，並且可在增加持續時間的情況下多次注入。waveRAPID (Repeated Analyte Pulses of Increasing Duration，持續時間延長的重覆分析物脈波) 可注射單一濃度，以逐漸增加的持續時間於感測表面輸入樣本，如此一來從單槽便能獲得動力學數據，而不需要一連串的稀釋作業。

現在，96 種不同交互作用可採用單一 96 孔的微量滴定盤進行分析，而傳統檢定卻只能使用六部驟的連續稀釋分析 16 種交互作用。如欲深入瞭解，請參閱 waveRAPID 白皮書：

• 新穎的 waveRAPID^® 方法如何有別於傳統動力學測量
• 如何在處理難度最高的樣本時，達到高敏感度
• 如何在數小時之內 (而非數天之後) 量測到更多交互作用

運作原理

waveRAPID^® 有何優點？

無須一連串的稀釋或 DMSO 修正，可大幅縮減設置時間，處理起來也更快速，且可空出孔槽以進行更多樣本分析。總的來說，waveRAPID^® 提供以下優勢：

• 節省時間與成本：在數小時內而非數天之後便可取得更多交互作用資料
• 獲得更多深入解析：可篩檢更廣的動力範圍能力
• 執行更多樣本分析：將 96 孔槽盤轉變成 96 筆資料集
• 易於使用：加速動力學篩檢

在此影片中，Creoptix 技術長暨創辦人 Kaspar Cottier 博士將解說何以動力學測量在篩檢分子時如此重要、概要闡述 waveRAPID 背後的技術、您可以如何使用此系統，以及與其相關的優勢。

您是否孜孜矻矻數週，難以在活性化合物至先導化合物階段取得進展？但其實這可能僅需要幾天就能完成？

在此技術說明中 (由 Idorsia Pharmaceuticals Ltd 的 HTS 藥物開發小組所執行)，我們展示 waveRAPID 如何精簡對眾多藥物活性化合物的動力學描述，同時提供可與傳統 SPR 相匹敵且具高度重現性的結果。 

請深入瞭解：

• 原始混合物篩檢：小分子、片段和胜肽
  
• 在活性化合物至先導化合物階段快速取得進展
  
• 不穩定的目標
  
• 高困難度的複合物