光柵耦合干涉法:適合免標定蛋白質交互作用研究的新方法

植物富亮胺酸重複類受體激酶 (LRR-RK) 能夠感測小分子,以及胜肽或蛋白配體。其中許多 LRR-RK 依賴 SERK 家族輔受體,提供高親和力配體結合與受體接合。我們利用光柵耦合干涉法 (GCI),透過免標定表面生物感測器,分析在各種 LRR-R 與其配體及 SERK 家族輔受體之間的交互作用。

這項新穎的技術讓我們能夠分析結合配偶體,無論其各自的分子量為何,且具有高靈敏度。由於僅需少量的重組蛋白和分析物,因此對於樣品量極少的實驗,GCI 為絕佳替代方案。

我們演示了獨立受體 LRR 胞外域以相當不同的結合親和力結合至其對應配體,而 SERK 家族受體則會結合至配體具有類似動力學的受體。這些交互作用研究指出受體、配體及輔受體對於主動訊號單元的形成與啟動有何相對應的貢獻。我們預見 GCI 在未來成為強大的工具,協助辨識新型受體配體對,以及進一步探討輔受體。

植物富亮胺酸重複類受體激酶 (LRR-RK) 能夠感測小分子,以及胜肽或蛋白配體。其中許多 LRR-RK 依賴 SERK 家族輔受體,提供高親和力配體結合與受體接合。我們利用光柵耦合干涉法 (GCI),透過免標定表面生物感測器,分析在各種 LRR-R 與其配體及 SERK 家族輔受體之間的交互作用。

這項新穎的技術讓我們能夠分析結合配偶體,無論其各自的分子量為何,且具有高靈敏度。由於僅需少量的重組蛋白和分析物,因此對於樣品量極少的實驗,GCI 為絕佳替代方案。

我們演示了獨立受體 LRR 胞外域以相當不同的結合親和力結合至其對應配體,而 SERK 家族受體則會結合至配體具有類似動力學的受體。這些交互作用研究指出受體、配體及輔受體對於主動訊號單元的形成與啟動有何相對應的貢獻。我們預見 GCI 在未來成為強大的工具,協助辨識新型受體配體對,以及進一步探討輔受體。

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