단백질 상호 작용 분석은 약물 표적을 성공적으로 식별하는 데 매우 중요합니다. 현재 사용 가능한 다양한 생물물리학적 기법 중에서 SPR과 같은 표면 기반 기법은 광학 시스템을 활용하여 표지 없이 생체 분자 상호 작용을 연구합니다.
도파관 간섭법(GCI)은 매우 광범위한 친화도 범위(mM~pM)를 갖는 저 분자 질량 약물, 단백질 복합체, 심지어 바이러스 또는 박테리아와 같은 더 큰 입자의 분석에 적합한 새로운 무표지 기법입니다.
여기서는 생리학적으로 관련된 배지(혈청, 혈장, 세포 상청액)의 결합 동역학 및 친화도 측정을 비롯하여 항체 특성 분석 분야에서 선별된 GCI 응용 사례를 통해 이 기술이 분자 상호 작용 및 신약 개발에 대한 연구를 얼마나 혁신적으로 변화시키고 있는지 보여줍니다.
단백질 상호 작용 분석은 약물 표적을 성공적으로 식별하는 데 매우 중요합니다. 현재 사용 가능한 다양한 생물물리학적 기법 중에서 SPR과 같은 표면 기반 기법은 광학 시스템을 활용하여 표지 없이 생체 분자 상호 작용을 연구합니다.
도파관 간섭법(GCI)은 매우 광범위한 친화도 범위(mM~pM)를 갖는 저 분자 질량 약물, 단백질 복합체, 심지어 바이러스 또는 박테리아와 같은 더 큰 입자의 분석에 적합한 새로운 무표지 기법입니다.
여기서는 생리학적으로 관련된 배지(혈청, 혈장, 세포 상청액)의 결합 동역학 및 친화도 측정을 비롯하여 항체 특성 분석 분야에서 선별된 GCI 응용 사례를 통해 이 기술이 분자 상호 작용 및 신약 개발에 대한 연구를 얼마나 혁신적으로 변화시키고 있는지 보여줍니다.
