식물성 류신 풍부 반복 수용체 키나아제(LRR-RK)는 펩타이드 또는 단백질 리간드뿐만 아니라 소분자도 감지할 수 있습니다. 이러한 LRR-RK의 대부분은 고 친화성 리간드 결합 및 수용체 결합을 위해 SERK 계열 공동 수용체에 의존합니다. 여기서는 도파관 간섭법(GCI)을 기반으로 하는 무표지 표면 바이오 센서를 사용하여 다양한 LRR-RK와 동족 리간드 및 SERK 계열 공동 수용체의 상호 작용을 분석합니다.
이 새로운 기법을 사용하면 각각의 분자량과 관계없이 고감도로 결합 파트너를 분석할 수 있습니다. 필요한 재조합 단백질 및 분석물의 양이 상대적으로 적기 때문에 GCI는 주요 성분이 희소한 실험의 탁월한 대안입니다.
여기서는 분리된 수용체 LRR-엑토도메인은 완전히 다른 결합 친화도로 각각의 리간드에 결합하며 SERK 계열 공동 수용체는 유사한 동역학을 가진 리간드 관련 수용체에 결합함을 보여줍니다. 이러한 상호 작용 연구에서는 활성 신호 단위의 형성 및 활성화에 대한 수용체, 리간드 및 공동 수용체의 상대적 기여도를 정확하게 파악합니다. GCI는 새로운 수용체-리간드 쌍과 향후 추가적인 공동 수용체를 식별하는 데 도움이 되는 강력한 도구가 될 것으로 예상됩니다.
식물성 류신 풍부 반복 수용체 키나아제(LRR-RK)는 펩타이드 또는 단백질 리간드뿐만 아니라 소분자도 감지할 수 있습니다. 이러한 LRR-RK의 대부분은 고 친화성 리간드 결합 및 수용체 결합을 위해 SERK 계열 공동 수용체에 의존합니다. 여기서는 도파관 간섭법(GCI)을 기반으로 하는 무표지 표면 바이오 센서를 사용하여 다양한 LRR-RK와 동족 리간드 및 SERK 계열 공동 수용체의 상호 작용을 분석합니다.
이 새로운 기법을 사용하면 각각의 분자량과 관계없이 고감도로 결합 파트너를 분석할 수 있습니다. 필요한 재조합 단백질 및 분석물의 양이 상대적으로 적기 때문에 GCI는 주요 성분이 희소한 실험의 탁월한 대안입니다.
여기서는 분리된 수용체 LRR-엑토도메인은 완전히 다른 결합 친화도로 각각의 리간드에 결합하며 SERK 계열 공동 수용체는 유사한 동역학을 가진 리간드 관련 수용체에 결합함을 보여줍니다. 이러한 상호 작용 연구에서는 활성 신호 단위의 형성 및 활성화에 대한 수용체, 리간드 및 공동 수용체의 상대적 기여도를 정확하게 파악합니다. GCI는 새로운 수용체-리간드 쌍과 향후 추가적인 공동 수용체를 식별하는 데 도움이 되는 강력한 도구가 될 것으로 예상됩니다.
