발달 과정에서 정확한 패턴을 보장하기 위해 세포 분열은 종종 세포외 신호전달 네트워크에 의해 조절됩니다. Arabidopsis에서 SHORT-ROOT(SHR)/SCARECROW(SCR) 전사 인자 이량체는 CYCLIND6;1(CYCD6;1)을 활성화하여 뿌리 기본 조직 발달 과정에서 형성 분열을 주도합니다. 본 연구에서는 SHR 의존성 형성 분열 및 CYCD6; 1 발현에 플라미즈 막 국소화된 BARELY ANY MERISTEM1/2(BAM1/2) 계열 수용체 키나아제가 필요하지만 SHR 의존성 기본 조직 규격은 필요하지 않음을 보여줍니다. 뿌리 풍부 CLE 리간드는 BAM1 세포외 영역을 결합하며 SHR 매개 분열 및 CYCD6;1 발현을 활성화하는 데 필요하고 충분합니다. 따라서 BAM-CLE 신호전달은 원위 뿌리 부위에 대한 형성 분열을 제한합니다. 또한 유전자 분석은 BAM-CLE와 SHR이 수렴하여 기본 조직 외부의 추가 세포 분열을 조절한다는 사실을 보여줍니다. 본 연구는 뿌리 형성 분열을 조절하는 세포외 신호전달 경로를 식별하고 패턴화 및 진화에서 이 경로를 탐색하기 위한 프레임워크를 제공합니다.
발달 과정에서 정확한 패턴을 보장하기 위해 세포 분열은 종종 세포외 신호전달 네트워크에 의해 조절됩니다. Arabidopsis에서 SHORT-ROOT(SHR)/SCARECROW(SCR) 전사 인자 이량체는 CYCLIND6;1(CYCD6;1)을 활성화하여 뿌리 기본 조직 발달 과정에서 형성 분열을 주도합니다. 본 연구에서는 SHR 의존성 형성 분열 및 CYCD6; 1 발현에 플라미즈 막 국소화된 BARELY ANY MERISTEM1/2(BAM1/2) 계열 수용체 키나아제가 필요하지만 SHR 의존성 기본 조직 규격은 필요하지 않음을 보여줍니다. 뿌리 풍부 CLE 리간드는 BAM1 세포외 영역을 결합하며 SHR 매개 분열 및 CYCD6;1 발현을 활성화하는 데 필요하고 충분합니다. 따라서 BAM-CLE 신호전달은 원위 뿌리 부위에 대한 형성 분열을 제한합니다. 또한 유전자 분석은 BAM-CLE와 SHR이 수렴하여 기본 조직 외부의 추가 세포 분열을 조절한다는 사실을 보여줍니다. 본 연구는 뿌리 형성 분열을 조절하는 세포외 신호전달 경로를 식별하고 패턴화 및 진화에서 이 경로를 탐색하기 위한 프레임워크를 제공합니다.
