식물은 E3 유비퀴틴 리가제 COP1을 통해 신호를 전달하는 별개의 광수용체를 사용하여 태양광 스펙트럼에서 서로 다른 부분을 감지합니다. 본 연구에서는 많은 COP1 상호 작용 전사 인자 및 광수용체가 COP1을 서로 다른 결합 친화도로 결합하는 염기서열 분지 Val-Pro(VP) 모티프를 갖는 이유를 분석합니다.
COP1과 복합체를 이루는 UV-B 광수용체 UVR8 및 전사 인자 HY5의 VP 모티프의 결정 구조는 정량적 결합 분석 및 역유전적 실험과 함께 UVR8 및 HY5가 COP1에 대해 경쟁함을 시사합니다. UVR8의 광활성은 VP 모티프 및 광감지 코어와 COP1 간의 고 친화성 협력 결합을 유발하여 COP1이 기질 HY5에 결합하지 않도록 합니다. UVR8–VP 모티프 키메라는 UV-B 신호전달 특이성이 UVR8 광수용체 코어에 있음을 시사합니다. 다양한 COP1–VP 펩타이드 모티프 복합체는 COP1 표적화에 필요한 염기서열 지문을 강조합니다. 청색광 광수용체 CRY1 및 CRY2는 유사한 VP 모티프를 사용하여 COP1 결합을 전사 인자와 경쟁합니다.
따라서 여러 광수용체 및 해당 신호전달 성분이 서로 다른 광 신호전달 캐스케이드를 제어하기 위해 보존된 기전을 통해 COP1을 경쟁하는 것으로 나타났습니다.
식물은 E3 유비퀴틴 리가제 COP1을 통해 신호를 전달하는 별개의 광수용체를 사용하여 태양광 스펙트럼에서 서로 다른 부분을 감지합니다. 본 연구에서는 많은 COP1 상호 작용 전사 인자 및 광수용체가 COP1을 서로 다른 결합 친화도로 결합하는 염기서열 분지 Val-Pro(VP) 모티프를 갖는 이유를 분석합니다.
COP1과 복합체를 이루는 UV-B 광수용체 UVR8 및 전사 인자 HY5의 VP 모티프의 결정 구조는 정량적 결합 분석 및 역유전적 실험과 함께 UVR8 및 HY5가 COP1에 대해 경쟁함을 시사합니다. UVR8의 광활성은 VP 모티프 및 광감지 코어와 COP1 간의 고 친화성 협력 결합을 유발하여 COP1이 기질 HY5에 결합하지 않도록 합니다. UVR8–VP 모티프 키메라는 UV-B 신호전달 특이성이 UVR8 광수용체 코어에 있음을 시사합니다. 다양한 COP1–VP 펩타이드 모티프 복합체는 COP1 표적화에 필요한 염기서열 지문을 강조합니다. 청색광 광수용체 CRY1 및 CRY2는 유사한 VP 모티프를 사용하여 COP1 결합을 전사 인자와 경쟁합니다.
따라서 여러 광수용체 및 해당 신호전달 성분이 서로 다른 광 신호전달 캐스케이드를 제어하기 위해 보존된 기전을 통해 COP1을 경쟁하는 것으로 나타났습니다.
