Aus kombinatorischen Peptidbibliotheken ausgewählte Mimotop-Peptide können als Fangreagenzien für den Immunoassay-Nachweis therapeutischer monoklonaler Antikörper (mAbs) verwendet werden. Frühere Versuche von Abreos, unabhängig von Pepscan, Peptid-Bindemittel aus Bibliotheken linearer 7aa- und 12aa-Peptide und schleifenförmiger C7C- und 7C7C7-SS-Peptide zu identifizieren, ergaben keine Treffer, die eine reproduzierbare Bindung in ELISA zeigten. Wir berichten hier über die Verwendung einer monozyklischen Phagenbibliothek-Kodierung für eine vollständig randomisierte 10er-Peptid-Sequenz, flankiert von zwei Cysteinen, die über ein CLIPSTM-Gerüst (ACT2XXXXXXXXXXCT2G) verbunden sind, um Peptid-Bindemittel (VeritopesTM) zu identifizieren, die an Infliximab binden (Markenname RemicadeTM), einem therapeutischer mAb, der zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis (RA) und Morbus Crohn indiziert ist.
Aus kombinatorischen Peptidbibliotheken ausgewählte Mimotop-Peptide können als Fangreagenzien für den Immunoassay-Nachweis therapeutischer monoklonaler Antikörper (mAbs) verwendet werden. Frühere Versuche von Abreos, unabhängig von Pepscan, Peptid-Bindemittel aus Bibliotheken linearer 7aa- und 12aa-Peptide und schleifenförmiger C7C- und 7C7C7-SS-Peptide zu identifizieren, ergaben keine Treffer, die eine reproduzierbare Bindung in ELISA zeigten. Wir berichten hier über die Verwendung einer monozyklischen Phagenbibliothek-Kodierung für eine vollständig randomisierte 10er-Peptid-Sequenz, flankiert von zwei Cysteinen, die über ein CLIPSTM-Gerüst (ACT2XXXXXXXXXXCT2G) verbunden sind, um Peptid-Bindemittel (VeritopesTM) zu identifizieren, die an Infliximab binden (Markenname RemicadeTM), einem therapeutischer mAb, der zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis (RA) und Morbus Crohn indiziert ist.
