Die embryonale Kutikula von Pflanzen ist eine hydrophobe Barriere, die vom Embryo während der Samenentwicklung neu gebildet wird. Bei der Keimung schützt sie den Keimling vor Wasserverlust und ist somit überlebenswichtig. Die Bildung der embryonalen Kutikula wird durch einen Signalweg gesteuert, an dem die Subtilase ABNORMAL LEAF SHAPE1 und die beiden rezeptorartigen GASSHO-Kinasen beteiligt sind.
Wir zeigen, dass das sulfierte Peptid TWISTED SEED1 (TWS1) als GASSHO-Ligand wirkt. Die Überwachung der Kutikula hängt von der Wirkung der Subtilase ab, die im Gegensatz zum TWS1-Vorläufer und den GASSHO-Rezeptoren nicht im Embryo, sondern im benachbarten Endosperm gebildet wird. Die Subtilase-vermittelte Verarbeitung des aus dem Embryo abgeleiteten TWS1-Vorläufers setzt das aktive Peptid frei und löst die GASSHO-abhängige Kutikula-Verstärkung im Embryo aus. Somit gewährleistet ein bidirektionaler molekularer Dialog zwischen Embryo und Endosperm die Integrität der Kutikula vor der Keimung.
Die embryonale Kutikula von Pflanzen ist eine hydrophobe Barriere, die vom Embryo während der Samenentwicklung neu gebildet wird. Bei der Keimung schützt sie den Keimling vor Wasserverlust und ist somit überlebenswichtig. Die Bildung der embryonalen Kutikula wird durch einen Signalweg gesteuert, an dem die Subtilase ABNORMAL LEAF SHAPE1 und die beiden rezeptorartigen GASSHO-Kinasen beteiligt sind.
Wir zeigen, dass das sulfierte Peptid TWISTED SEED1 (TWS1) als GASSHO-Ligand wirkt. Die Überwachung der Kutikula hängt von der Wirkung der Subtilase ab, die im Gegensatz zum TWS1-Vorläufer und den GASSHO-Rezeptoren nicht im Embryo, sondern im benachbarten Endosperm gebildet wird. Die Subtilase-vermittelte Verarbeitung des aus dem Embryo abgeleiteten TWS1-Vorläufers setzt das aktive Peptid frei und löst die GASSHO-abhängige Kutikula-Verstärkung im Embryo aus. Somit gewährleistet ein bidirektionaler molekularer Dialog zwischen Embryo und Endosperm die Integrität der Kutikula vor der Keimung.
