En utilisant l'analyse de séquence guidée par la structure, nous découvrons des peptides CIF précédemment non caractérisés conservés parmi les plantes supérieures. Plusieurs essais de liaison quantitative avec des CIF connus et nouveaux suggèrent que les LRR-RK homologues GSO1/SGN3 et GSO2 ont développé des propriétés de liaison peptidique uniques permettant de contrôler différents processus de développement. Un écran d'interaction biochimique quantitative, un antagoniste des peptides CIF et des analyses génétiques impliquent ensemble les protéines SERK comme des kinases corécepteurs essentielles requises pour l'activation des récepteurs GSO1/SGN3 et GSO2.
Notre travail fournit un cadre mécaniste pour la reconnaissance des hormones peptidiques divergentes de séquences dans les plantes.
Les plantes utilisent des kinases de récepteurs de répétition riches en leucine (LRR-RK) pour détecter des hormones peptidiques divergentes de séquence à la surface cellulaire. Une structure cristalline 3,0 Å de LRR-RK GSO1/SGN3 régulant la formation de bandes de Caspary dans l'endoderme révèle un grand ectodomaine en forme de spirale. Le domaine fournit une plateforme de liaison pour ligands peptidiques CIF de 21 acides aminés, qui sont sulfatés à la tyrosine par la tyrosylprotéine sulfotransférase TPST/SGN2. GSO1/SGN3 comporte une poche de liaison pour la sulfotyrosine et effectue des interactions de chaîne principale étendues avec CIF2.
Plusieurs comparaisons biochimiques quantitatives révèlent que GSO1/SGN3–CIF2 représente l'une des paires récepteur-ligand les plus puissantes connues chez les plantes. De multiples mutations faux-sens sont nécessaires pour bloquer la liaison CIF2 in vitro et la fonction GSO1/SGN3 in vivo.
En utilisant l'analyse de séquence guidée par la structure, nous découvrons des peptides CIF précédemment non caractérisés conservés parmi les plantes supérieures. Plusieurs essais de liaison quantitative avec des CIF connus et nouveaux suggèrent que les LRR-RK homologues GSO1/SGN3 et GSO2 ont développé des propriétés de liaison peptidique uniques permettant de contrôler différents processus de développement. Un écran d'interaction biochimique quantitative, un antagoniste des peptides CIF et des analyses génétiques impliquent ensemble les protéines SERK comme des kinases corécepteurs essentielles requises pour l'activation des récepteurs GSO1/SGN3 et GSO2.
Notre travail fournit un cadre mécaniste pour la reconnaissance des hormones peptidiques divergentes de séquences dans les plantes.
