Nanoparticules lipidiques

Pour mieux mesurer ces attributs et prendre des décisions éclairées en matière de formulation, les équipes de développement et les fabricants ont besoin d'un ensemble de méthodes de caractérisation biophysique orthogonale avancées, notamment :

	Stabilité des échantillons
		Homogénéité des échantillons
		Concentration des échantillons
Produit	PEAQ DSC	Zetasizer	NanoSight	OMNISEC
Mesure	Structure d'ordre supérieur  Stabilité thermique  Transitions thermiques	Taille des particules  Concentration en particules  Polydispersité  Potentiel zêta	Taille des particules  Concentration en particules  Polydispersité  Taille et concentration basées sur la fluorescence	Polydispersité  Charge thérapeutique  Fraction massique de la charge
Technologie	Calorimétrie Différentielle à Balayage (DSC)	Diffusion dynamique de la lumière (DLS)  Électrophorèse laser Doppler (ELS) Diffusion dynamique de la lumière multi-angle (MADLS)	Analyse du suivi individuel de particules (NTA, Nanoparticle Tracking Analysis)	Chromatographie d'exclusion de taille (SEC)

Il n'est pas facile de formuler des nanoparticules lipidiques de façon à optimiser leur stabilité et leur efficacité thérapeutique, car la formulation dépend non seulement des composants, mais également du processus. 

Pour sélectionner la stratégie de formulation adéquate, il est nécessaire d'obtenir des informations approfondies et précises sur les attributs de vos échantillons de nanoparticules lipidiques, notamment :

• Taille des particules
• Concentration
• Charge de surface 
• Composition
• Stabilité thermique

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Malvern Panalytical offre une gamme complète d'outils et d'expertise pour caractériser en toute confiance les nanoparticules lipidiques afin de prendre de meilleures décisions en matière de formulation et d'accélérer la progression de votre programme :

La fabrication constante de nanoparticules lipidiques de haute qualité présente de nombreux défis. Les équipes de développement des NPL doivent comprendre l'impact des paramètres du processus de fabrication (et pouvoir les optimiser) et être en mesure de mener rapidement des études de comparabilité et de stabilité d'un lot à l'autre. 

De plus, les médicaments personnalisés (sur lesquels se concentrent de nombreux traitements à base de NPL) peuvent rendre les tests et les analyses de contrôle qualité beaucoup plus exigeants.

Pour réussir, les équipes de développement des NPL ont besoin d'informations approfondies, rapides et précises sur les attributs de formulation de leurs NPL, notamment :

• Taille
• Concentration
• Composition
• Stabilité thermique

Malvern Panalytical propose l'intégralité des outils d'analyse et de l'expertise dont vous avez besoin pour caractériser en toute confiance vos nanoparticules lipidiques afin d'optimiser leur fabrication et de produire un travail de qualité :

Forte d'une expérience de plusieurs décennies dans le domaine pharmaceutique, la société Malvern Panalytical s'est forgé une réputation d'excellence. Notre gamme de technologies analytiques novatrices est conçue pour répondre aux besoins complexes de la recherche, du développement et de la fabrication pharmaceutiques et biopharmaceutiques.

Nous nous engageons à innover en permanence et à maintenir les normes de qualité les plus strictes. En investissant dans la recherche et le développement, Malvern Panalytical introduit constamment des solutions de pointe qui répondent aux défis en constante évolution des produits pharmaceutiques, y compris les tests de dissolution.

Pour en savoir plus sur la façon dont nos solutions peuvent améliorer les processus de fabrication et de développement de la formulation des nanoparticules lipidiques, contactez-nous dès aujourd'hui. Nos experts sont prêts à vous fournir des informations détaillées, des démonstrations et des solutions sur mesure pour répondre à vos besoins.